O Brasil deve iniciar, a partir de 2023, os testes em humanos de uma nova vacina contra a malária. O imunizante está sendo produzido pela Universidade de São Paulo (USP) e pela Universidade de Nebraska, nos Estados Unidos.
A previsão é que a tecnologia seja transferida para o Brasil assim que houver a aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep).
Antes dos testes clínicos em humanos, os pesquisadores têm de informar aos órgãos reguladores os resultados dos testes pré-clínicos, mostrar a estabilidade da vacina e as condições de armazenamento e validade. Nessas etapas, haverá a participação do Centro de Tecnologia de Vacinas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG).
Testes em camundongos mostraram que a vacina foi capaz de controlar a atividade do parasita responsável pelo tipo de malária mais comum no país, o Plasmodium vivax. Segundo o Ministério da Saúde, mais de 145 mil casos da doença foram notificados em 2020. A maioria deles, na Amazônia.
De acordo com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o Plasmodium vivax é responsável pela maioria dos casos da doença no Brasil. Esse parasita, de maneira geral, causa um tipo de malária mais brando, que atinge menos de 1% das hemácias do corpo humano.
Os principais sintomas da malária causada pelo Plasmodium vivax são mal-estar, calafrios, febre diária, suor intenso e prostração (grande enfraquecimento físico ou desânimo profundo).
Deixe sua opinião!
Assine agora e comente nesta matéria com benefícos exclusivos.
Sem comentários
Seja o primeiro a comentar nesta matéria!
Carregando...